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Dispositif médical

APRES OBTENTION DU MARQUAGE C.E. ET SON EXIGENCE RENFORCEE DE DONNEES CLINIQUES, L’ACCES AU REMBOURSEMENT OU SON RENOUVELLEMENT AINSI QUE LA NECESSITE DE SUIVRE LE PRODUIT MIS SUR LE MARCHE EN CONDITIONS D’USAGE REELLES REQUIERENT DES ACTIONS DE LA PART DES OPERATEURS DE DM.
Réalisation d’études portant sur le produit ou son environnement, en situation courante d’utilisation, en tenant compte des spécificités propres aux DM.